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antes e depois do ghk-cu

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Description

Validation of cellular antigen recognition by flow cytometry For each sample, 1 10 6 Jurkat, 3T3, 3T3 EGFR, A431, HT-29, MCF7 or CHO cells were washed in ice-cold assay buffer (PBS + 1% FBS) and incubated on ice with 5 g ml 1 of LiTE (102 nM), Albu-LiTE construct (46 nM), recombinant HSA (75 nM) (Sigma, #A6608), human anti-EGFR cetuximab (33 nM) (MerckSerono, # 090232), mouse anti-human CD3-FITC (33 nM) (ImmunoTools, # 21850033) or anti-mouse IgG2a isotype control FITC (33 nM) (ImmunoTools, #21225023) in 100 l assay buffer for 1 h

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Kim, J., Kim, H., Seo, W.-Y., Lee, E

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With an ingredient like GHK-Cu, pH is probably the single most critical factor for stability

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Normal rats

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